J.O. 152 du 2 juillet 2006       J.O. disponibles       Alerte par mail       Lois,décrets       codes       AdmiNet
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Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques


NOR : SANM0621723V



Spécialité dénommée ANDISSA 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 791 811 5 :

Laboratoire Aventis.

Composition : glimépiride 1 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 371 318-9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 319-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 320-3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 322-6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 323-2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 809-5 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 1 mg, comprimé (décision du 8 décembre 2005).

Spécialité dénommée ANDISSA 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 821 570 7 :

Laboratoire Aventis.

Composition : glimépiride 2 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 371 325-5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 326-1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 327-8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 328-4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 329-0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 876-4 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 2 mg, comprimé (décision du 8 décembre 2005).

Spécialité dénommée ANDISSA 3 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 492 216 5 :

Laboratoire Aventis.

Composition : glimépiride 3 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 371 330-9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 331-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 332-1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 333-8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 371 334-4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 877-0 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 3 mg, comprimé (décision du 8 décembre 2005).

Spécialité dénommée ANDISSA 4 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 267 748 2 :

Laboratoire Aventis.

Composition : glimépiride 4 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 371 335-0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 336-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 878-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 879-3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 337-3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 880-1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 4 mg, comprimé (décision du 8 décembre 2005).

Spécialité dénommée ANDISSA 6 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 362 983 2 :

Laboratoire Aventis.

Composition : glimépiride 6 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 371 339-6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 340-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 881-8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 882-4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 341-0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 883-0 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 6 mg, comprimé (décision du 8 décembre 2005).

Spécialité dénommée CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,20 g/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 579 956 6 :

Laboratoire Aguettant.

Composition : chlorure de potassium 20,00 g, pour 100 ml de solution à diluer pour perfusion. - Codes identifiants de présentation : 370 651-6 (5 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 10) ; 370 652-2 (5 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 20) ; 370 653-9 (5 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 50) ; 370 654-5 (5 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 100) (décision du 12 décembre 2005).

Spécialité dénommée CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,9 %, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 488 612 1 :

Laboratoire Aguettant.

Composition : chlorure de sodium 0,9 g, pour 100 ml. - Codes identifiants de présentation : 366 931-8 (5 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 10) ; 366 932-4 (5 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 20) ; 366 933-0 (5 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 50) ; 366 934-7 (5 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 100) ; 366 935-3 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 10) ; 366 937-6 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 20) ; 366 938-2 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 50) ; 366 939-9 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 100 ; 366 940-7 (20 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 10) ; 366 941-3 (20 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 20) ; 366 943-6 (20 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 50) ; 366 944-2 (20 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 100) (décision du 7 décembre 2005).

Spécialité dénommée DOLIRHUMEPRO, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 002 849 5 :

Theraplix.

Composition : paracétamol 500 mg ; chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg, pour un comprimé oblong ; paracétamol 500 mg ; hydrogenosuccinate de doxylamine 7,5 mg, pour un comprimé rond. - Code identifiant de présentation : 369 860-4 (12 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) (décision du 15 décembre 2005).

Spécialité dénommée FLUCONAZOLE MERCK 100 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 635 532 2 :

Merck Génériques.

Composition : fluconazole 100 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 370 324-5 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 325-1 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 326-8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 327-4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 328-0 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 501-0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 329-7 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 330-5 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 331-1 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 332-8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 333-4 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 502-7 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 100 mg, gélule (décision du 7 décembre 2005).

Spécialité dénommée FLUCONAZOLE MERCK 200 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 245 140 5 :

Merck Génériques.

Composition : fluconazole 200 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 370 346-9 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 347-5 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 348-1 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 349-8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 919-9 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 508-5 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 350-6 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 351-2 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 352-9 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 353-5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 507-9 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 509-1 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 200 mg, gélule (décision du 7 décembre 2005).

Spécialité dénommée FLUCONAZOLE MERCK 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 390 938 9 :

Merck Génériques.

Composition : fluconazole 50 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 370 305-0 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 306-7 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 307-3 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 309-6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 492-1 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 493-8 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 310-4 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 311-0 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 312-7 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 313-3 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 494-4 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 495-0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 50 mg, gélule (décision du 7 décembre 2005).

Spécialité dénommée FLUCONAZOLE QUALIMED 100 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 541 783 5 :

Qualimed.

Composition : fluconazole 100 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 370 334-0 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 335-7 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 336-3 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 338-6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 339-2 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 503-3 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 340-0 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 341-7 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 342-3 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 344-6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 345-2 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 505-6 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 100 mg, gélule (décision du 7 décembre 2005).

Spécialité dénommée FLUCONAZOLE QUALIMED 200 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 507 150 4 :

Qualimed.

Composition : fluconazole 200 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 370 354-1 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 355-8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 356-4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 357-0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 920-7 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 335-3 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 358-7 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 359-3 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 360-1 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 361-8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 337-6 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 338-2 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 200 mg, gélule (décision du 7 décembre 2005).

Spécialité dénommée FLUCONAZOLE QUALIMED 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 139 945 7 :

Qualimed.

Composition : fluconazole 50 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 370 315-6 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 316-2 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 317-9 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 318-5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 496-7 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 497-3 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 319-1 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 321-6 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 322-2 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 323-9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 499-6 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 500-4 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 50 mg, gélule (décision du 7 décembre 2005).

Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE SANWIN 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 451 897 7 :

Laboratoire Aventis.

Composition : glimépiride 1 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 371 342-7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 343-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 345-6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 346-2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 347-9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 808-9 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 1 mg, comprimé (décision du 8 décembre 2005).

Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE SANWIN 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 903 507 8 :

Laboratoire Aventis.

Composition : glimépiride 2 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 371 349-1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 351-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 352-2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 353-9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 354-5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 884-7 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 2 mg, comprimé (décision du 8 décembre 2005).

Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE SANWIN 3 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 489 775 1 :

Laboratoire Aventis.

Composition : glimépiride 3 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 371 355-1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 356-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 357-4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 358-0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 359-7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 885-3 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 3 mg, comprimé (décision du 8 décembre 2005).

Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE SANWIN 4 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 697 911 5 :

Laboratoire Aventis.

Composition : glimépiride 4 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 371 360-5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 361-1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 887-6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 888-2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 362-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 889-9 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 4 mg, comprimé (décision du 8 décembre 2005).

Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE SANWIN 6 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 748 502 3 :

Laboratoire Aventis.

Composition : glimépiride 6 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 371 363-4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 364-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 890-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 891-3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 365-7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 893-6 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 6 mg, comprimé (décision du 8 décembre 2005).

Spécialité dénommée GLUCONATE DE CALCIUM 10 % B. BRAUN, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 927 045 7 :

B. Braun Melsungen AG.

Composition : gluconate de calcium pour solution injectable 940 mg, pour une ampoule de 10 ml. - Code identifiant de présentation : 369 836-6 (10 ml en ampoule [PE] ; boîte de 20) (décision du 8 décembre 2005).

)Spécialité dénommée HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE SERVIER 0,25 %, solution pour pulvérisation nasale ou buccale, code identifiant de spécialité : 6 810 431 5 :

Les Laboratoires Servier.

Composition : menthe poivrée (huile essentielle de) 0,25 g, pour 100 ml. - Code identifiant de présentation : 365 307-9 (8 ml en flacon pressurisé avec valve doseuse accompagné d'un embout principal [PE], un embout buccal [PE], d'un embout nasal jaune adulte et d'un embout nasal incolore enfant [PE]) (décision du 16 décembre 2005).

Spécialité dénommée IBUCAPS 200 mg, capsule molle, code identifiant de spécialité : 6 660 474 5 :

Banner Pharmacaps Europe BV.

Composition : ibuprofène 200 mg, pour une capsule molle. - Codes identifiants de présentation : 370 901-2 (2 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 370 902-9 (4 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 370 903-5 (6 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 370 904-1 (8 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 370 905-8 (10 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 370 906-4 (12 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 370 907-0 (16 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 370 908-7 (20 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 370 909-3 (24 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 370 910-1 (30 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 370 911-8 (40 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NUROFEN 200 mg, capsule molle (décision du 20 décembre 2005).

Spécialité dénommée IMONOGAS 240 mg, capsule molle, code identifiant de spécialité : 6 807 422 4 :

McNeil.

Composition : siméticone 240,00 mg, pour une capsule. - Codes identifiants de présentation : 371 277-0 (10 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 371 718-7 (20 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 371 719-3 (30 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 26 décembre 2005).

Spécialité dénommée IODENCE 100 microgrammes, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 975 249 6 :

Merck Santé SAS.

Composition : iode 100 microgrammes, sous forme d'iodure de potassium 130,8 microgrammes, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 370 714-8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 370 715-4 (25 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 370 716-0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 370 717-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 371 723-0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 567 649-8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 567 650-6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 567 651-2 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 567 652-9 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 370 718-3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 720-8 (25 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 721-4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 370 722-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 724-7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 653-5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 654-1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 655-8 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 656-4 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 15 décembre 2005).

Spécialité dénommée IODENCE 200 microgrammes, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 373 981 6 :

Merck Santé SAS.

Composition : iode 200 microgrammes, sous forme d'iodure de potassium 261,6 microgrammes, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 370 723-7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 370 724-3 (25 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 370 726-6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 370 727-2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 371 725-3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 567 657-0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 567 658-7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 567 659-3 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 567 660-1 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 371 256-3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 258-6 (25 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 259-2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 260-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 371 727-6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 661-8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 662-4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 663-0 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 567 664-7 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 15 décembre 2005).

Spécialité dénommée LOCABIOTAL 0,25 %, solution pour pulvérisation nasale ou buccale, code identifiant de spécialité : 6 169 942 6 :

Les Laboratoires Servier.

Composition : menthe poivrée (huile essentielle de) 0,25 g, pour 100 ml. - Code identifiant de présentation : 365 308-5 (8 ml en flacon pressurisé avec valve doseuse accompagné d'un embout principal [PE], un embout buccal [PE], d'un embout nasal jaune adulte et d'un embout nasal incolore enfant [PE]) (décision du 16 décembre 2005).

Spécialité dénommée LORATADINE TEVA 1 mg/ml, sirop, code identifiant de spécialité : 6 818 497 3 :

Teva Classics.

Composition : loratadine 1 mg, pour 1 ml de sirop ; loratadine 5 mg, pour 5 ml de sirop. - Codes identifiants de présentation : 370 203-3 (flacon en verre brun de type III, avec bouchon en polypropylène de 28 mm résistant aux enfants de 60 ml) ; 370 205-6 (flacon en verre brun de type III, avec bouchon en polypropylène de 28 mm résistant aux enfants de 100 ml) ; 370 206-2 (flacon en verre brun de type III, avec bouchon en polypropylène de 28 mm résistant aux enfants de 150 ml) ; 370 207-9 (flacon en verre brun de type III, avec bouchon en polypropylène de 28 mm résistant aux enfants de 200 ml) ; cette spécialité est un générique de CLARITYNE 1 mg/ml, sirop (décision du 12 décembre 2005).

Spécialité dénommée MESALAZINE DELBERT LP 1 000 mg, granulés gastro-résistants à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 960 917 4.

Laboratoires Delbert.

Composition : mésalazine 1 000 mg, pour une dose. - Codes identifiants de présentation : 370 600-2 (50 g en flacon [polypropylène] avec dispositif doseur) ; 370 601-9 (100 g en flacon [polypropylène] avec dispositif doseur) ; 370 602-5 (150 g en flacon [polypropylène] avec dispositif doseur ; boîte de 2) (décision du 20 décembre 2005).

Spécialité dénommée MESALAZINE DELBERT LP 1 000 mg, granulés gastro-résistants à libération prolongée en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 189 398 6 :

Laboratoires Delbert.

Composition : mésalazine 1 000 mg, pour un sachet-dose. - Codes identifiants de présentation : 370 606-0 (1 860 mg en sachet-dose [polyester/aluminium/PE] ; boîte de 50) ; 370 607-7 (1 860 mg en sachet-dose [polyester/aluminium/PE] ; boîte de 100) ; 370 608-3 (1 860 mg en sachet-dose [polyester/aluminium/PE] ; boîte de 150) (décision du 20 décembre 2005).

Spécialité dénommée MESALAZINE DELBERT LP 500 mg, granulés gastro-résistants à libération prolongée en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 813 372 6 :

Laboratoires Delbert.

Composition : mésalazine 500 mg, pour un sachet-dose. - Codes identifiants de présentation : 370 603-1 (930 mg en sachet-dose [polyester/aluminium/PE] ; boîte de 50) ; 370 604-8 (930 mg en sachet-dose [polyester/aluminium/PE] ; boîte de 100) ; 370 605-4 (930 mg en sachet-dose [polyester/aluminium/PE] ; boîte de 300) (décision du 20 décembre 2005).

Spécialité dénommée SANDOGLOBULINE 120 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 355 371 9 :

ZLB Behring GmbH.

Composition : immunoglobuline humaine normale (IgIV), teneur en protéines humaines 120 mg/ml, dont au moins 96 % sont des IgG. - Codes identifiants de présentation : 565 783-9 (50 ml en flacon [verre de type II] muni d'un bouchon gris [chlorobutyle] et d'une capsule [aluminium] surmontée d'un disque plastique de type flip-off ; boîte de 1) ; 565 784-5 (100 ml en flacon [verre de type II] muni d'un bouchon gris [chlorobutyle] et d'une capsule [aluminium] surmontée d'un disque plastique de type flip-off ; boîte de 1) (décision du 7 décembre 2005).

Spécialité dénommée SERTRALINE WINTHROP 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 353 271 4 :

Winthrop Médicaments.

Composition : sertraline base 50 mg, sous forme de chlorhydrate de sertraline, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 371 565-6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 371 566-2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 371 567-9 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 371 568-5 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 50 mg, gélule (décision du 8 décembre 2005).

Spécialité dénommée SIMVASTATINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 203 976 8 :

Arrow Génériques.

Composition : simvastatine 20 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 371 296-5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 371 297-1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 371 298-8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 371 299-4 (86 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 371 300-2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 567 872-9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 371 301-9 (28 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 371 302-5 (30 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 371 303-1 (50 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 371 304-8 (86 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 371 305-4 (90 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 567 873-5 (100 comprimés en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 20 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 13 décembre 2005).

Spécialité dénommée SIMVASTATINE ALMUS 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 058 326 9 :

Arrow Génériques.

Composition : simvastatine 40 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 371 312-0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 371 313-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 371 314-3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 371 316-6 (86 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 371 317-2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 567 875-8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 371 306-0 (28 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 371 307-7 (30 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 371 308-3 (50 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 371 310-8 (86 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 371 311-4 (90 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 567 874-1 (100 comprimés en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 13 décembre 2005).

Spécialité dénommée SUMATRIPTAN G GAM 100 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 241 870 4 :

Laboratoires G GAM.

Composition : sumatriptan 100 mg, sous forme de succinate de sumatriptan 140 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 370 934-8 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 935-4 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 936-0 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 937-7 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 845-1 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 846-8 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 847-4 (19 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 848-0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 849-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IMIGRANE 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 26 décembre 2005).

Spécialité dénommée SUMATRIPTAN G GAM 50 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 066 497 0 :

Laboratoires G GAM.

Composition : sumatriptan 50 mg, sous forme de succinate de sumatriptan 70 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 370 926-5 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 927-1 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 928-8 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 929-4 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 930-2 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 931-9 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 932-5 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 370 933-1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 842-2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 843-9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 567 844-5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IMIGRANE 50 mg, comprimé pelliculé (décision du 26 décembre 2005).